Veelgestelde vragen

In de subsidievoorwaarden staat dat Stichting MedMij specifiek vraagt naar een verklaring over de behaalde acceptaties. Hierover voerde MedMij overleg met VWS/I-DUS. Voor de subsidieregeling is het voldoende om de Nictiz-oorkondes en/of beoordelingsrapporten van de kwalificaties aan de subsidie-instantie te overleggen. Een extra verklaring vanuit MedMij is niet nodig.

Nee. Bij MedMij kwalificeer je de gehele gegevensdienst.

De kwalificatiecapaciteit is afgestemd en evalueren we regelmatig. Het is wel belangrijk dat (kandidaat-)deelnemers zich houden aan de afspraken en de planning. 

Verwacht je de planning niet te kunnen halen? Laat dit dan op tijd weten via info@medmij.nl.  

Een leverancier kan zich opnieuw kwalificeren als uit de testen op de testomgeving blijkt dat het systeem niet meer voldoet aan de kwalificatie-eisen. 
 
In release 1.3.0 van het MedMij Afsprakenstelsel werd een deel van het Testbeleid verhelderd.

Nictiz biedt, naast het reguliere kwalificatie-aanbod, de mogelijkheid applicaties te testen op de testomgeving om te kijken of deze nog voldoen aan de kwalificatie-eisen. Een DVZA kan het testen inzetten bij wijzigingen met een hoog risico voor de interoperabiliteit en kwaliteit van de gegevensuitwisseling. Wanneer de testen niet succesvol zijn kan een DVZA zich opnieuw kwalificeren voor de gegevensdienst met de nieuwe versie of combinatie van het bronsysteem. 

In de volgende situaties adviseren we DVZA's om te gaan testen (en daarmee zelf te bepalen of het nodig is om opnieuw te kwalificeren):

• Een versie-update aan de kant van het bronsysteem en/of overige betrokken partijen.
• Er vindt een update plaats aan de kant van de DVZA.

Heb je vragen over het opnieuw kwalificeren? Mail dan naar kwalificatie@medmij.nl

Over de inspanningskosten en toerekening daarvan doet het MedMij Afsprakenstelsel geen uitspraak. Dit moeten betrokken partijen onderling afstemmen.

MedMij realiseert zich dat er meerdere schakels tussen bron en het uiteindelijke FHIR-bericht kunnen zitten. Dat is het belangrijkste argument om schermprints van de bron mee te nemen in de kwalificatie. We combineren inhoud en vorm om een uitspraak te kunnen doen over de interoperabiliteit. 

Uit het functioneel ontwerp (FO), het kwalificatiescript en het addendum moet voldoende duidelijk zijn wat er verwacht wordt van de schermprints. In het betreffende functioneel ontwerp worden de functionele eisen toegelicht. Hierin staat welke zibs worden ondersteund per gegevensdienst. Bij een aantal gegevensdiensten zijn er ook aanvullende kwalificatievoorwaarden.

Ook beschrijft het kwalificatiescript per gegevensdienst de doelen en verwachtte uitkomsten van de kwalificatie. In het addendum staat exact welke data opgeleverd moeten worden voor de kwalificatie.

Voor een aantal gegevensdiensten die gebaseerd zijn op een uitwisselingsrol op de AORTA-zorginfrastructuur gelden uitzonderingen. Deze zogeheten vertalingsgegevensdiensten kun je herkennen aan de toevoeging van de letter a in de systeemrolcode in de MedMij Catalogus. 

De uitzondering houdt in dat de beoordeling uitsluitend plaatsvindt op de correcte implementatie van FHIR-berichten. De originele berichten van het bronsysteem die uitgewisseld worden in een andere communicatiestandaard moeten meegestuurd worden. Aan de hand van deze twee sets berichten toetst Nictiz de vertaling naar een kwalitatief goed bericht richting de DVP.

De uitzondering geldt alleen als het bronsysteem al een passende AORTA-kwalificatie heeft. 

Voor een kwalificatie is geen fysieke connectie nodig naar een zorgaanbieder. Wij kwalificeren alleen de berichten van de DVZA en de schermprints van het bronsysteem. Gegevens die in de addenda zijn opgenomen moeten wel ergens (bijvoorbeeld in een testomgeving) ingevoerd worden.